À propos de la dysplasie corticale focale (DCF) de type II
La DCF de type II est une maladie due à une formation anormale des couches cellulaires et des cellules cérébrales pendant la formation du cerveau, alors que le bébé n’est pas encore né. Des facteurs génétiques y jouent probablement un rôle dans certains cas. Cette organisation anormale des cellules cérébrales dans une zone spécifique du cerveau entraîne un risque bien plus élevé de crises et une perturbation possible des fonctions cérébrales qui sont normalement générées par cette région.1
Parfois, les cellules cérébrales elles-mêmes ont l’air anormales, comme des cellules en forme de ballon. C’est ce que l’on appelle la DCF de type II. Elle est souvent diagnostiquée dans la petite enfance et est généralement visible sur un examen d’imagerie par résonance magnétique (IRM).1
Des antiépileptiques peuvent être utilisés pour contrôler les crises. Cependant, de nombreuses personnes atteintes de DCF auront des crises pharmacorésistantes et environ 1 personne sur 5 seulement parviendra à un bon contrôle des crises avec des médicaments seuls.1
- Epilepsy Foundation. Disponible à l’adresse https://www.epilepsy.com/causes/structural/focal-cortical-dysplasia (consulté le 22 juin 2023).