Over focale corticale dysplasie (FCD) type II
FCD type II is een aandoening die wordt veroorzaakt door abnormale vorming van cellagen en hersencellen tijdens de vorming van de hersenen, terwijl de baby nog in de baarmoeder zit. In sommige gevallen spelen genetische factoren waarschijnlijk een rol. Deze abnormale organisatie van hersencellen in een specifiek gebied van de hersenen leidt tot een veel hoger risico op aanvallen en mogelijke verstoring van de hersenfunctie die normaal vanuit dit gebied wordt gegenereerd.1
Soms zien de hersencellen er zelf ook abnormaal uit; als ballonnetjes. Dit wordt FCD type II genoemd. De diagnose wordt vaak in de vroege kinderjaren gesteld en is meestal te zien op een MRI-scan (beeldvorming met magnetische resonantie).1
Er kunnen anti-aanvalsmedicijnen worden gebruikt om de aanvallen onder controle te houden. Veel mensen met FCD krijgen echter medicatieresistente aanvallen en slechts 1 op de 5 mensen krijgt de aanvallen onder controle met alleen medicatie.1
- Epilepsy Foundation. Zie https://www.epilepsy.com/causes/structural/focal-cortical-dysplasia (geraadpleegd op 22 juni 2023).