Over focale corticale dysplasie (FCD) type II

De aandoening FCD type II is het gevolg van de abnormale vorming van cellagen en hersencellen tijdens de vorming van de hersenen, terwijl de baby nog in de baarmoeder zit. Wellicht spelen genetische factoren in sommige gevallen ook een rol. Deze abnormale organisatie van hersencellen in een specifiek deel van de hersenen resulteert in een veel hoger risico op insulten en mogelijke verstoring van de hersenfunctie die normaal in dat deel plaatsvindt.1

Soms zien ook de hersencellen er zelf abnormaal uit, zoals ballonnetjes. Dit wordt FCD van type II genoemd. Het wordt vaak vastgesteld in de vroege kinderjaren en is meestal zichtbaar op een MRI-scan (magnetic resonance imaging).1

Anti-epileptica kunnen worden gebruikt om insulten onder controle te houden. Veel mensen met FCD zullen echter geneesmiddelresistente insulten hebben, slechts 1 op 5 personen kan de insulten goed onder controle houden met alleen medicatie.1

  1. Epilepsy Foundation. Beschikbaar op https://www.epilepsy.com/causes/structural/focal-cortical-dysplasia (geraadpleegd op 22 juni 2023).